Эльтромбопаг цена

Эльтромбопаг цена

Цена 1 180 EUR за 1 упак

Револейд относится к фармакологической группе веществ, которые стимулируют образование клеточных элементов крови. Действующим веществом в его составе является элтромбопаг. Данный препарат рекомендован к применению при лечении тромбоцитопении у лиц, страдающих гепатитом С и тромбоцитопенической пурпурой.

Препарат Revolade (Eltrombopag)

Механизм действия

Револейд имеет химическое сродство к рецепторам тромбопоэтина. Связываясь с ними, препарат, как и естественный тромбопоэтин, запускает целую серию реакций, направленных на активацию размножения и созревания клеток-предшественников в костном мозге, тем самым, усиливая образование мегакариоцитов.

Протокол применения Револейда

Револейд вводится пероральным путем не менее, чем за 4 часа или не менее, чем через 4 часа после приема антацидных средств, молочной пищи или микроэлементных комплексов, которые содержат ионы металлов. Доза препарата определяется на индивидуальной основе в зависимости от количества тромбоцитов в крови пациента.

Стандартная начальная дозировка составляет 50 мг Револейда, принимаемые 1 раз в день. Если через 2-3 недели лечения содержание тромбоцитов не превышает 50000 на 1 мкл, то дозировка может быть увеличена до 75 мг. Если количество тромбоцитов в крови пациента находится в пределах 200000 – 400000 на 1 мкл, то доза препарата уменьшается до 25 мг. При увеличении содержания тромбоцитов более 400000 на 1 мкл, терапию Револейдом рекомендуется приостановить.

Эффективность использования

Препарат продемонстрировал свою клиническую результативность в ходе нескольких масштабных исследований. Его использование характеризовалось высокой частотой клинических ответов, и у большинства больных увеличение содержания тромбоцитов в крови наблюдалось уже на 1-2 неделе терапии Револейдом.

Противопоказания:

  • аллергические реакции на элтромбопаг и любые иные компоненты, входящие в состав Револейда;
  • серьезное нарушение почечных или печеночных функций;
  • беременность и лактация.

Побочные эффекты Револейда:

  • воспалительные явления на слизистой оболочке глотки;
  • инфекции мочевыводящей системы;
  • тошнота, иногда рвота;
  • расстройства кишечника;
  • сухость во рту;
  • потеря волосяного покрова;
  • кожная сыпь;
  • боли в спине или груди;
  • мышечные и суставные боли.

Взаимодействие с другими препаратами

Револейд не рекомендуется назначать в комбинации с Розувастатином. Кроме того, этот препарат нельзя использовать как минимум за 4 часа до и через 4 часа после приема антацидных средств, а также молочных продуктов или любых других веществ, которые включают в свой состав поливалентные катионы в виде металлических ионов. Также требуется избегать применения Револейда в сочетании с приемом пищи, содержащей большое количество жира. Это ограничение действует аналогично на протяжении 4 часов до или после еды, включающей жирные блюда.

Условия транспортировки и хранения

При перевозке и хранении Револейда необходимо соблюдать температурный режим. Не превышающий 30 °C.

Мы советуем также посетить страницу препарата Даклинза, который является эффективным средством по борьбе с гепатитом С. На странице вы найдете информацию о препарате, о механизме действия, о побочных эффектах и о том, как купить Даклинза и по какой стоимости на нашем сайте!

Револейд Инструкция по применению

  • Цена на Револейд от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Револейд в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Револейд в 658 аптек

Револейд

Наименование производителя

Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед / Глаксо

Страна

Общее описание

Форма выпуска и упаковка

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на одной стороне выгравировано «GS NX3» и «25».

Фармокинетика

Параметры фармакокинетики элтромбопага после его введения пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) представлены в таблице ниже.

Средние геометрические (доверительный интервал (ДИ) 95%) значения плазменных параметров фармакокинетики элтромбопага в равновесном состоянии у взрослых пациентов с ИТП

Схема лечения элтромбопагом Cmax

Данные зависимости концентрации элтромбопага в плазме крови от времени, полученные у 590 пациентов с вирусным гепатитом С (ВГС), включенных в исследования III фазы TPL103922/ENABLE 1 и TPL108390/ENABLE 2, были объединены с данными у пациентов с ВГС, включенных в исследование II фазы TPL102357, и здоровых взрослых добровольцев в группе для анализа фармакокинетики. Результаты измерений Cmax и AUC(0-t) элтромбопага для пациентов с ВГС, включенных в исследования III фазы, представлены в таблице для каждой исследуемой дозы. Наиболее высокую экспозицию элтромбопага наблюдали у пациентов с ВГС при назначаемых дозах элтромбопага (согласно таблице ниже).

Средние геометрические (ДИ 95%) значения стационарных параметров элтромбопага в плазме крови у пациентов с хроническим ВГС

(1 раз/сут) N Cmax

Данные представлены в виде среднего геометрического (ДИ 95%). AUC (0-t) и Cmax основаны на вторичных оценках данных для каждого пациента из фармакокинетической группы в высокой дозе.

Элтромбопаг всасывается и достигает Cmax через 2-6 ч после приема внутрь. Совместный прием элтромбопага с антацидами и прочими продуктами, содержащими поливалентные катионы (например, молочные продукты и минеральные добавки), значительно снижает экспозицию элтромбопага.

Абсолютная биодоступность элтромбопага при приеме внутрь не была установлена. На основании показателей почечной экскреции препарата и анализа метаболитов, выводимых через кишечник, было показано, что расчетные значения всасывания производных препарата после введения его однократной дозы 75 мг составило, по меньшей мере, 52%.

Связывание с белками плазмы человека высокое (>99.9%). Элтромбопаг является субстратом для BCRP (белок резистентного рака молочной железы), но не для Р-гликопротеина или ОАТР1В1.

Всосавшийся элтромбопаг подвергается активному метаболизму. Метаболизируется преимущественно путем расщепления, окисления и конъюгации, с глюкуроновой кислотой, глутатионом или цистеином. По данным клинического исследования препарата, меченого радиоактивным изотопом, было показано, что на долю элтромбопага приходится около 64% радиоактивного изотопа углерода в плазме. Второстепенные метаболиты, на долю каждого из которых приходится менее 10% радиоактивности плазмы, образуются путем глюкуронидации и окисления.

Читайте также:  Женщина алкоголик что делать

Основываясь на исследовании меченого радиоактивным изотопом элтромбопага, было установлено, что примерно 20% дозы препарата метаболизируется путем окисления.

Исследования in vitro показали, что CYP1A2 и CYP2C8 являются изоферментами, отвечающими за окислительный метаболизм, тогда как уридин-дифосфо-глюкуронилтрансферазы UGT1A1 и UGT1A3 — изоферментами, отвечающими за глюкуронизацию. В процессе расщепления могут принимать участие бактерии из нижних отделов ЖКТ.

Преимущественным путем выведения элтромбопага является выделение через кишечник (59%); при этом 31% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов. Исходное вещество в моче отсутствует. В неизменном виде с калом выводится около 20% введенного препарата. T1/2 элтромбопага из плазмы составляет около 21-32 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика элтромбопага изучалась после назначения препарата взрослым пациентам с нарушением функций почек. После введения элтромбопага в однократной дозе 50 мг пациентам с легкими нарушениями функции почек AUC(0-?)

элтромбопага уменьшалась на 32% (90% ДИ: 63% снижение и 26% повышение); пациентам с умеренными нарушениями функции почек — на 36% (90% ДИ:- 66% снижение и 19% повышение); пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек — на 60% (90% ДИ: 18% снижение, 80% снижение) по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с нарушением функции почек отмечалась тенденция к снижению экспозиции элтромбопага в плазме, однако при сравнении таких пациентов и здоровых добровольцев была выявлена существенная вариабельность показателей экспозиции.

После введения внутрь элтромбопага в однократной дозе 50 мг пациентам с циррозом печени (нарушением функции печени) AUC(0-?) элтромбопага увеличивалась на 41% (90% ДИ: 13% снижение и 128% увеличение); пациентам с умеренными нарушениями функции печени — на 93% (90% ДИ: 19% снижение и 213% увеличение); пациентам с тяжелыми поражениями функции печени — на 80% (90% ДИ: 11% снижение и 192% увеличение) по сравнению со здоровыми добровольцами. При сравнении таких пациентов и здоровых лиц была выявлена существенная вариабельность показателей экспозиции.

Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику элтромбопага при повторном назначении препарата оценивалось посредством группового анализа фармакокинетики у 28 здоровых взрослых добровольцев и 79 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Согласно результатам группового анализа фармакокинетики, у пациентов с циррозом печени (нарушением функции печени) отмечались более высокие плазменные показатели AUC(0-t) элтромбопага по сравнению с показателями здоровых добровольцев, при этом значения AUC(0-t) возрастали с повышением балловых показателей по шкале Чайлд-Пью. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с легкими нарушениями функции печени плазменные показатели AUC(0-t) элтромбопага были выше приблизительно на 87– 110%, а у пациентов с умеренными нарушениями функции печени — приблизительно на 141–240%.

Пациентам с ИТП и циррозом печени (нарушением функции печени) следует назначать элтромбопаг с осторожностью и при наличии постоянного наблюдения. У пациентов с хронической ИТП и легкими, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени терапию элтромбопагом следует начинать со сниженной дозы — 25 мг один раз в сутки.

Аналогичный анализ был проведен с участием 28 здоровых взрослых добровольцев и 635 пациентов с ВГС. У большинства пациентов показатель по шкале Чайлд-Пью составлял 5-6 баллов. По данным фармакокинетического анализа, пациенты с ВГС имели более высокие показатели AUC(0-t) элтромбопага по сравнению с показателями здоровых добровольцев, при этом значения AUC(0-t) возрастали с повышением балловых показателей по шкале Чайлд-Пью. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с ВГС плазменные показатели AUC(0-t) элтромбопага были выше приблизительно на 100–144%. У пациентов с ВГС терапию элтромбопагом следует начинать с дозы 25 мг один раз в сутки.

У пациентов восточно-азиатской расы фармакокинетику элтромбопага оценивали при помощи анализа популяционной фармакокинетики у 111 здоровых взрослых (31 — выходцы из Восточной Азии) и 88 пациентов с ИТП (18 — выходцы из Восточной Азии). На основании результатов фармакокинетического анализа у пациентов с ИТП восточно-азиатского происхождения (т.е. японцы, китайцы, жители Тайваня и корейцы) показатели AUC(0-t) элтромбопага оказались примерно на 87% выше, чем у пациентов не восточно-азиатского происхождения (преимущественно европеоидов); при этом коррекция дозы по массе тела не проводилась.

Изучение влияния этнической принадлежности к выходцам из Восточной Азии на фармакокинетику элтромбопага проводили с помощью популяционного анализа фармакокинетики с участием 635 пациентов с ВГС (145 пациентов восточноазиатского происхождения и 69 пациентов юго-восточноазиатского происхождения). На основании результатов популяционного анализа фармакокинетики установлено, что у пациентов восточно-азиатского и юго-восточноазиатского происхождения наблюдалась сходная фармакокинетика элтромбопага. В среднем у пациентов восточно-азиатского и южно-азиатского происхождения значения AUC(0-t) элтромбопага в плазме крови были примерно на 55% выше по сравнению с пациентами других рас (преимущественно европеоидной).

Влияние пола на фармакокинетику элтромбопага оценивали при помощи анализа популяционной фармакокинетики у 111 здоровых добровольцев (из них 14 — женского пола) и 88 пациентов с ИТП (из них 57 — женского пола). По данным популяционного фармакокинетического анализа, плазменный показатель AUC(0-t) элтромбопага у пациенток с ИТП оказался примерно на 50% выше по сравнению с пациентами мужского пола; при этом коррекция доз по массе тела не проводилась.

Влияние пола на фармакокинетику элтромбопага оценивали с помощью популяционного анализа фармакокинетики с участием 635 пациентов с ВГС (260 женщин). По результатам оценки с помощью модели у женщин с вирусом гепатита С значения AUC(0-t) элтромбопага в плазме крови были на 41% выше по сравнению с мужчинами.

Читайте также:  Диета при воспалении поджелудочной железы у ребенка

Возрастные различия по фармакокинетике элтромбопага оценивали с помощью популяционного анализа фармакокинетики с участием 28 здоровых добровольцев и 635 пациентов с ВГС в возрасте от 19 до 74 лет. По результатам оценки с помощью модели у пожилых пациентов (> 60 лет) значения AUC(0-t) элтромбопага в плазме крови были на 36% выше по сравнению с более молодыми пациентами.

Особые условия

Эффективность и безопасность применения элтромбопага для лечения других заболеваний и состояний, сопровождающихся тромбоцитопенией, включая тромбоцитопению после химиотерапии и миелодиспластические синдромы, в настоящее время не установлены.

Нарушения функции печени

При применении элтромбопага возможны нарушения лабораторных показателей функции печени. В клинических исследованиях отмечено повышение активности АЛТ, ACT и концентрации непрямого билирубина. Эти явления носили по большей части легкий (1-2-й степени) и обратимый характер без клинически значимых симптомов, которые бы свидетельствовали о нарушении функции печени. По данным 2 плацебо-контролируемых исследований нежелательные явления в виде повышения активности АЛТ были отмечены у 5.7% и 4% пациентов, получавших лечение элтромбопагом и плацебо соответственно.

В 2-х контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с тромбоцитопенией и ВГС были зарегистрированы случаи ?3-кратного увеличения значения верхней границы нормы (ВГН) АЛТ или АСТ в 34% и 38% при приеме в группе элтромбопага и в группе плацебо, соответственно. Назначение элтромбопага в комбинации с пэгинтерфероном/рибавирином было косвенно связанно с гипербилирубинемией. Были зарегистрированы случаи ?1.5-кратного увеличения общего билирубина выше значения ВГН в 76% и 50% при приеме в группе элтромбопага и в группе плацебо, соответственно.

Активность АЛТ, ACT и концентрацию билирубина в сыворотке необходимо оценить до начала лечения элтромбопагом, затем контролировать каждые 2 недели во время титрования дозы, а также ежемесячно после назначения стабильной дозы. Повторное исследование после выявления нарушений функциональных тестов печени проводят в течение 3-5 дней. Если сывороточная концентрация общего билирубина увеличена, следует определить концентрации его отдельных фракций. В случае подтверждения отклонения мониторинг продолжают до момента стабилизации показателей, либо возвращения показателей к исходному уровню.

Лечение элтромбопагом прекращают в случае увеличения активности АЛТ при ?3-кратном повышении значения ВГН у пациентов с нормальной функцией печени или ?3-кратном увеличении относительно исходного уровня у пациентов с повышенной активностью АЛТ до начала лечения и следующих признаков:

— прогрессирование отклонения, либо

— сохранение отклонения ?4 недель, либо

— его сочетание с повышением концентрации прямого билирубина, либо

— его сочетание с клиническими симптомами поражения печени или признаками декомпенсации функции печени.

У пациентов с ИТП и заболеваниями печени элтромбопаг следует назначать с осторожностью. Необходимо использовать минимальную начальную дозу элтромбопага при назначении пациентам с печеночной недостаточностью.

Декомпенсация функции печени (применение с интерферонами)

У пациентов с хроническим ВГС и циррозом печени при лечении интерферонами альфа может существовать риск декомпенсации функции печени, в некоторых случаях с летальным исходом. В двух контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с тромбоцитопенией и ВГС, в которых элтромбопаг использовали по мере необходимости для достижения целевого количества тромбоцитов, необходимого для проведения противовирусной терапии, о результатах по безопасности, свидетельствующих о декомпенсации функции печени, чаще сообщали в группе элтромбопага (13%), чем в группе плацебо (7%). У пациентов с низким уровнем альбумина (

Побочные действия

Безопасность и эффективность элтромбопага была показана в ходе 2 двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований у взрослых пациентов с хронической ИТП, ранее получавших лечение.

Исследования ENABLE 1 (TPL103922 N=716) и ENABLE 2 (TPL108390 N=805) были рандомизированными, двойными слепыми, плацебо-контролируемыми, многоцентровыми исследованиями для оценки эффективности и безопасности применения элтромбопага у пациентов с тромбоцитопенией и вирусным гепатитом С, которым показана противовирусная терапия.

В исследованиях пациентов с ВГС выборка для оценки безопасности состояла из всех рандомизированных пациентов, которые получали исследуемый препарат согласно двойному слепому методу в части 2 исследований ENABLE 1 (группа лечения элтромбопагом N=449, плацебо N=232) и ENABLE 2 (группа лечения элтромбопагом n=506, плацебо n=252).

Пациентов анализировали в соответствиис получаемой терапией элтромбопагом (общая выборка для оценки безопасности согласно двойному слепому методу, группа лечения элтромбопагом n=955 и плацебо n=484).

Большинство нежелательных реакций, связанных с элтромбопагом, имели легкую или умеренную выраженность, раннее начало, и в редких случаях служили причиной для изменения лечения.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и

Купить Револейд (Элтромбопаг)

Торговое название препарата: Револейд (Revolade).

Торговое название компании: GSK (GlaxoSmithKline).

Действующее вещество: Элтромбопаг (Eltrombopag).

Страна производителя: Европа.

Количество таблеток в 1 упаковке: 28 шт.

Подходит для лечения: Кровеносной системы

  • Описание

Описание

Револейд (Элтромбопаг).

Инструкция по применению. Где купить и какова цена.

Револейд (Элтромбопаг): купить в Москве недорого с доставкой

Тромбоцитопения – это достаточно распространенная патология, которая сопровождает многие заболевания и процессы в организме. Она характеризуется выраженным количественным снижением тромбоцитов в единице крови, подтвержденным лабораторными исследованиями. Тромбоцитопения угрожает, прежде всего, кровотечениями различной локализации. Может наблюдаться кровоточивость десен, маточные кровотечения, носовые кровотечения и другие состояния, при которых возникают проблемы с остановкой крови. Таким образом, тромбоцитопения значительно ухудщает качество жизни пациента и требует медикаментозной терапии.

Револейд (элтромбопаг) – современный лекарственный препарат, доказавший в ходе клинических исследований свою высокую эффективность в лечении тромбоцитопении различного генеза. Купить Револейд (элтромбопаг) в Москве бывает достаточно сложно, так как данное средство не пользуется спросом, и цена сравнительно высока, а потому его может не оказаться в аптечной сети.

Читайте также:  Инкубационный период грибковых заболеваний

Если вам необходимо купить Револейд (элтромбопаг) в Москве с доставкой, то вы можете обратиться к услугам нашей компании. На нашем сайте вы можете купить как оригинальный препарат Револейд (элтромбопаг), цена которого соответствует его высокому качеству, так и более дешевые дженерики (аналоги), имеющие в составе действующее вещество Элтромбопаг. Цена дженериков доступна широкому кругу пациентов, а эффективность не уступает оригиналу.

Прежде чем купить Револейд (элтромбопаг) проконсультируйтесь с лечащим врачом или свяжитесь с нашими специалистами. Мы напрямую сотрудничаем со многими лучшими фармацевтическими корпорациями, а потому цена на нашем сайте ниже, чем у других фармпредставителей.

Показания и противопоказания к применению

Револейд (элтромбопаг) назначается специалистами в следующих клинических случаях:

  • для уменьшения риска развития патологических кровотечений в ходе терапии тромбоцитопении у больных, с диагностированной иммунной тромбоцитопенической пурпурой, в случаях, когда терапия при помощи иммуноглобулинов или кортикостероидов показала себя как малоэффективная;
  • в составе комплексной терапии больных вирусным гепатитом С, в особенности, если терапия включает интерферон, что увеличивает риск развития тромбоцитопении и других сопутствующих патологий.

Решение о необходимости приема данного препарата принимает ведущий специалист на основании жалоб пациента, анамнеза, данных клинических лабораторных исследований и других методов диагностики.

Револейд (элтромбопаг) имеет и ряд противопоказаний. Стоит заметить, что абсолютных противопоказаний к применению данного лекарственного средства нет. С осторожностью следует применять в следующих случаях:

  • при наличии патологий почек и мочевыделительной системы;
  • во время беременности;
  • при грудном вскармливании;
  • при тяжёлых формах печеночной недостаточности.

При тяжелых формах печеночной недостаточности необходимо оценить потенциальную пользу и возможный риск развития тромбоза воротной вены. Данных о способности препарата проникать в грудное молоко, и об эффективности и безопасности во время беременности нет. По этой причине на время лечения препаратом Револейд (элтромбопаг) необходимо принять решение о временном прекращении грудного вскармливания, а также оценить риски для плода и пользу для матери, если женщина беременна.

Эффективность Револейд (элтромбопаг)для лечения других патологических состояний, угрожающих развитием тромбоцитопении, сегодня не установлены, а потому применять средство нужно только в соответствии с рекомендациями лечащего врача и при наличии соответствующих показаний.

Возможные побочные явления

В ходе исследований препарата Револейд (элтромбопаг) был обнаружен ряд побочных реакций. Нужно отметить, что в целом препарат хорошо переносится пациентами, а все побочные явления умеренно выражены и развиваются, как правило, в начале лечения и достаточно быстро проходят. Только в редких случаях побочные явления могут стать причиной изменения режима дозирования или отмены препарата.

  • Среди побочных эффектов чаще встречаются следующие:
  • фарингит;
  • инфекции мочевыделительной системы;
  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • сухость во рту;
  • повышенные уровни АЛТ и АСТ;
  • миалгии, боль в костях и суставах, которая часто локализуется в области позвоночного столба, в также грудной клетки;
  • выпадение волос;
  • кожные высыпания;
  • анемия;
  • нарушение сна;
  • головная боль;
  • кашель;
  • снижение аппетита, вплоть до анорексии;
  • повышенная утомляемость;
  • гриппоподобный синдром, сопровождающийся гипертермическим синдромом, лихорадкой, повышенным потоотделением и другими клиническими признаками.

Принято считать, что чаще побочные эффекты ассоциируются с гепатитом С и той терапией, которую принимает пациент по поводу фоновой патологии. В целом препарат переносится большинством пациентов хорошо и все побочные явления имеют временный, проходящий и обратимый характер.

Режим дозирования препарата

Револейд (элтромбопаг) назначают в индивидуальном порядке после определения уровня тромбоцитов.

Следует принимать Револейд (элтромбопаг) за 4 часа до или через 4 часа после приема пищи, содержащей молочные продукты, а также кальций, цинк, железо, селен и другие поливалентные катионы. Следует избегать во время лечения продуктов питания с высоким содержанием кальция. Соответствующие рекомендации по правильному питанию пациенту обязательно дает лечащий врач.

Минимальная начальная дозировка для представителей европеоидной расы составляет 50 мг в сутки, а для пациентов, имеющих восточноазиатское происхождение или представителей монголоидной расы (китайцы, японцы, корейцы, тайцы и другие) должна быть снижена в 2 раза, то есть составлять не более 25 мг.

Револейд (элтромбопаг) не принимают в дозировке более 75 мг. Известны случаи передозировки, лечение при которой должно быть симптоматическим.

Желаемый терапевтический эффект, как правило, наступает через 1-2 недели после начала приема Револейд (элтромбопаг). В ходе лечения может потребоваться коррекция дозировки. С целью обеспечения безопасности приема и оценки эффективности лечения необходимо проводить постоянный мониторинг уровня тромбоцитов в крови пациента, а также оценку работы печени и почек, в особенности у больных, страдающих ВГС.

Условия и сроки хранения

Револейд (элтромбопаг) хранят в недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше 30 градусов Цельсия.

Срок годности составляет 3 года.

Купить Револейд (элтромбопаг), а также его аналоги с действующим веществом Элтромбопаг, можно только при наличии соответствующего рецепта от лечащего врача.

Цена может зависеть от дозировки лекарственного средства и количества блистеров в упаковке. Наша компания предлагает купить как оригинальный препарат Револейд, цена которого соответствует высокому качеству, так и его аналоги, цена которых более доступна пациенту.

Прежде чем купить то или иное лекарство, цена которого зависит от фармпроизводителя, рекомендуется получить консультацию лечащего врача. Получить консультации специалистов или купить любые лекарственные средства вы можете, позвонив по телефонам, которые указаны в разделе сайта «Контакты».

Ссылка на основную публикацию
Экскреторная рентгенография
Зачастую пациентам назначается урография внутривенная. Рассмотрим, что это такое. Процедура представляет собой рентгенографию мочевыводящей системы с предварительным введением йодсодержащих препаратов....
Шумилов владислав вячеславович стоматолог
Шумилов Владислав Вячеславович принимает по адресу: Тольяттинский Медицинский Колледж. Зубной врач по специальности «стоматология» - 2 июля 2004 г.; Самарский...
Щечная мышца латынь
Содержание 1 Щечная мышца 1.1 Начало 1.2 Прикрепление 1.3 Иннервация 1.4 Особенности 1.5 Напряжение щек. Функциональные мышечные тесты 2 Читайте...
Экспресс контрацептивы
Незапланированная беременность обычно является последствием пренебрежения средствами защиты или использования некачественных контрацептивов. Такая проблема требует немедленного решения, так как устранить...
Adblock detector