Ранитидин инструкция по применению в ампулах в

Ранитидин инструкция по применению в ампулах в

Ранитидин в ампулах относится к лекарственным средствам, которые используются для лечения язвенной болезни. Препарат обладает способностью снижать кислотность содержимого желудка. За счет парентеральной лекарственной формы терапевтический эффект достигается в течение относительно небольшого промежутка времени.

Для быстрой нормализации кислотности желудка используется парентеральная форма Ранитидина (уколы). Инструкция по применению лекарства является официальным документом. Она содержит важную информацию о свойствах препарата, показаниях, побочных реакциях, противопоказаниях, дозе и режиме использования, особенностях правильного применения.

Состав и фармакологическое действие

Ранитидин (раствор для инъекций) представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость. В 1 мл содержится 25 мг базового компонента ранитидина в форме соли гидрохлорида. К вспомогательным компонентам относятся:

  1. Фосфат натрия в форме дигидрата.
  2. Вода для инъекций.
  3. Фенол.
  4. Фосфат калия.

Ранитидин оказывает антисекреторное действие в отношении железистых клеток, которые отвечают за продукцию соляной кислоты и пепсина (пищеварительный фермент, отвечающий за расщепление белковых соединений). Реализация механизма происходит за счет блокирования активности Н2-гистаминовых рецепторов желудка, отвечающих за функциональную активность желез. При этом снижается базальная и стимулированная кислотность. Она не повышается на фоне воздействия специфических биологически активных соединений гастрина, гистамина или ацетилхолина. За счет уменьшения кислотности повышается показатель рН желудка, и снижается активность фермента пепсина.

После парентерального подкожного введения ранитидин быстро попадает в кровь. Он равномерно распределяется в тканях, проникает в стенки желудка, где оказывает терапевтическое действие. Соединение частично метаболизируется в печени. Продукты распада и неизмененный ранитидин выводятся из организма с мочой.

Показания для применения

Использование препарата показано для снижения кислотности желудочного сока в ходе комплексной терапии следующих заболеваний:

  1. Язвенная болезнь с локализацией изменений в желудке или двенадцатиперстной кишке.
  2. Синдром Золлингера-Эллисона – гормон продуцирующая опухоль поджелудочной железы, на фоне развития которой повышается секреция гастрина. Биологически активное соединение стимулирует железы, следствием чего является повышение кислотности.
  3. Послеоперационная язва, локализующаяся в желудке.
  4. Доброкачественная язва.

Также препарат назначается для профилактики желудочных кровотечений, вероятность которых повышается на фоне язвенной болезни, синдрома Золлингера-Эллисона. Лекарство назначается в качестве средства предоперационной подготовки для профилактики аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время наркоза. Однократно препарат в парентеральной форме назначается для снижения кислотности у пациентов, которые не могут принимать таблетки или капсулы.

Терапевтические дозы

Раствор предназначен для парентерального использования, которое подразумевает несколько путей введения:

  1. Внутримышечно – лекарство назначается по 2 мл (1 ампула) 3-4 раза в день.
  2. Внутривенно медленно струйно – в течение 5 минут вводится 1 ампула медикамента, разбавленная 20 мл 5% глюкозы или физиологического раствора.
  3. Внутривенно капельно – 2 мл раствора вносится во флакон с 5% глюкозой или 0,9% натрием хлорида объемом 150-250 мл, после чего капельно в течение 2 часов вводится в вену. Введение повторяется через 6-8 часов.

Дозировка, длительность и режим применения препарата определяются лечащим врачом индивидуально.

Лечение внутривенным введением препарата

Внутривенное введение раствора для парентерального использования показано в следующих ситуациях:

  1. Профилактика развития кровотечения – препарат используется внутривенно капельно 2 раза в сутки. Длительность курса терапии составляет несколько дней, обычно до возможности пациентом принимать пищу и пероральные формы медикаментов.
  2. Перед оперативным вмешательством для предотвращения аспирации кислого содержимого желудка – раствор обычно вводится 1 раз внутривенно струйно.

Инъекция может выполняться только медицинским работником в условиях манипуляционного кабинета или палаты. При этом соблюдаются правила асептики и антисептики, направленные на профилактику инфицирования пациента. Во время выполнения манипуляции медик следит за тем, чтобы в вену не попал воздух.

Внутримышечное введение: правила

Внутримышечное введение раствора показано для быстрого снижения кислотности содержимого желудка на фоне лечения язвенной болезни или синдрома Золлингера-Эллисона. Также парентеральное использование препарата показано пациентам, которые по различным причинам не могут принимать капсулы или таблетки внутрь. Обычно вводится 1 ампула (2 мл раствора) 3 раза в день. Курс лечения в среднем составляет 5-7 дней. Выполнение инъекции проводится с соблюдением нескольких правил:

  1. Манипуляция должна выполняться только медицинским работником.
  2. Рекомендуется проводить прокол мышцы в верхнем наружном квадранте ягодицы.
  3. Инъекция должна выполняться на фоне строгого соблюдения правил асептики и антисептики, направленных на предотвращение инфицирования пациента.

Доза, режим и длительность внутримышечного введения лекарства назначаются врачом индивидуально.

Особые указания

Правильное использование лекарства подразумевает выполнение нескольких особых указаний:

  1. Препарат назначает только врач при наличии медицинских показаний.
  2. Предварительно исключается развитие онкологической патологии в желудке.
  3. После введения раствора могут изменяться некоторые показатели лабораторных исследований.
  4. Лекарство не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние нервной системы.

Побочные действия и противопоказания

Исключается использование медикамента при наличии у пациента следующих медицинских противопоказаний:

  1. Беременность на любом сроке течения.
  2. Период лактации (грудное вскармливание).
  3. Порфирия (метаболическое нарушение).
  4. Возраст ребенка до 12 лет.
  5. Индивидуальная непереносимость.

После парентерального введения раствора не исключается развитие следующих негативных реакций:

  1. Тошнота, сухость во рту, боли в животе, гепатит (воспаление печени).
  2. Снижение артериального давления (артериальная гипотония), изменение частоты и ритма сокращений сердца.
  3. Головная боль, периодическое головокружение, общая слабость, снижение трудоспособности.
  4. Нечеткость зрения.
  5. Снижение количества нейтрофилов, лейкоцитов, тромбоцитов в единице объема крови.
  6. Интерстициальный нефрит, повышение уровня креатинина в крови, указывающее на снижение функциональной активности почек.
  7. Боли в мышцах, суставах различной выраженности и локализации.
  8. Изменение уровня половых гормонов.
  9. Аллергические реакции различной степени тяжести.

При появлении первых признаков негативных реакций введение раствора прекращают. Лечащий врач решает вопрос о необходимости его дальнейшего применения медикамента.

Беременность, лактация и детский возраст

В связи с возможным негативным влиянием Ранитидина на организм развивающегося плода или грудного ребенка использование препарата беременными и кормящими грудью женщинами исключается. Лекарство не предназначено для использования в педиатрической практике и не назначается детям младше 12 лет.

Читайте также:  Цветные линзы для глаз acuvue

Стоимость и аналоги Ранитидина в ампулах

Средняя цена упаковки с 10 ампулами раствора составляет 150-200 рублей. На современном фармацевтическом рынке есть следующие аналоги препарата:

  1. Ацилок – 230-270 рублей.
  2. Зантак – 180-240 рублей.

Во избежание осложнений и негативных последствий лекарство можно применять только после назначения врача. Оно отпускается по рецепту. Парентеральное введение раствора должен осуществлять медицинский работник.

Ранитидин Инструкция по применению

  • Цена на Ранитидин от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Ранитидин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Ранитидин в 681 аптеку

Ранитидин

Наименование производителя

Advanced Medical Systems Limited

JAKA 80/СОТЕКС ЗАО

PANACEA BIOTEC LTD

ЗДОРОВЬЕ НАРОДУ ФП

Здоровье фарм. компания, ООО

ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО

Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко

Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко, ОАО

Натур Продукт Европа Б.В.

Новартис Консьюмер Хелс С.А./Новартис Фарма Продук

Панацея Биотек Лтд

Северная Звезда, ЗАО

Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Тюменский ХФЗ ОАО

Фармахим Холдинг ЕАО, Софарма АО

Хемофарм А.Д.Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д.

Хемофарм концерн А.Д.

ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

Страна

Общее описание

Средство понижающее секрецию желез желудка — Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.

Форма выпуска и упаковка

10 — блистеры (6) — пачки картонные.

10 — блистеры (8) — пачки картонные.

10 — блистеры (2) — пачки картонные.

20 и 30 — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.

10 — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150мг — 30шт в уп.

упак 20 таблеток

упак 20 таблеток

упак 30 таблеток

Лекарственная форма

Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой, круглые, двояковыпуклые.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие шероховатости.

Описание

Ранитидин является антагонистом гистаминовьгх Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Фармокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приема внутрь — 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 часов. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Особые условия

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.

Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлена.

Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистамино-рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Состав

ранитидин 150 мг

1 таблетка содержит:

активное вещество — ранитидин гидрохлорид 0,1674 г, что эквивалентно 0,15 г ранитидина;

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, крахмала гликолат натрия (карбоксиметилкрахмал натрия), поливинилпирролидон (повидон), аэросил (кремния диоксид коллоидный), магния стеарат.

Состав оболочки: готовая смесь “Опадрай АМБ”.

Вспосмогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид оллоидный, повидон

ранитидин г/х 168мг; вспомогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный, повидон

ранитидина гидрохлорид (в пересчёте на ранитидин) – 300 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 90 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 90 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) – мг, 3,0 мг; кальция стеарат – 5,4 мг; кросповидон (коллидон CL) – 16,2 мг; крахмал кукурузный – 35,4 мг.

Оболочка: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 11 мг; макрогол — 4000 (полиэтиленгликоль-4000) 3,0 мг; титана диоксид – 4,06 мг; пропиленгликоль 1,34 мг; тальк –0,6 мг.

Читайте также:  Почему покалывает лицо

Показания

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, “стрессовых” язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, период лактации. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способы применения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, имунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Лекарственное взаимодействие

Курение снижает эффективность ранитидина.

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50 %, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ -эффективен.

Ранитидин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Ranitidin

Код ATX: А02ВА02

Действующее вещество: ранитидин (ranitidine)

Производитель: Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), ЗАО «Северная звезда» (Россия), ООО «Озон» (Россия), ОАО «АВЕКСИМА» (Россия), Sopharma (Болгария), Hemofarm (Сербия), Shreya Life Sciences (Индия), Panacea Biotec (Индия), JAKA-80 (Македония), ФК «Здоровье» (Украина), Mapichem (Швейцария) и другие

Актуализация описания и фото: 14.08.2019

Цены в аптеках: от 22 руб.

Ранитидин – противоязвенный препарат, блокирующий Н2-гистаминовые рецепторы.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглой формы, двояковыпуклые, светло-оранжевого цвета (в блистерах по 10 таб., 2 блистера в коробке картонной).

Действующее вещество: ранитидин (в форме гидрохлорида) – 150 или 300 мг в 1 таблетке.

Вспомогательные компоненты: коллидон VA-64, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, магния стеарат, этилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ранитидин – блокатор гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток, составляющих слизистую оболочку желудка. Он подавляет базальную и стимулированную выработку соляной кислоты, обусловленную пищевой нагрузкой, раздражением барорецепторов и эффектами, характерными для биогенных стимуляторов (пентагастрин, гастрин, гистамин) и гормонов. Ранитидин способствует уменьшению объема желудочного сока и концентрации соляной кислоты в нем и повышает рН содержимого желудка. Этим и объясняется сниженная активность пепсина во время лечения препаратом. Продолжительность его действия после однократного приема составляет около 12 часов.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность ранитидина составляет приблизительно 50%. Вещество связывается с белками плазмы не более чем на 15% и частично участвует в процессах метаболизма, протекающих в печени. Его максимальное содержание в плазме достигается через 2 часа после приема таблеток. Период полувыведения ранитидина равен 2–3 часам. Примерно 30% принятой дозы препарата выводится через почки в неизмененном виде, незначительное количество ранитидина – через кишечник. Вещество проникает через плацентарный барьер и определяется в грудном молоке.

Показания к применению

  • Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (лечение и профилактика);
  • Синдром Золлингера-Эллисона;
  • Эрозивный эзофагит и рефлюкс-эзофагит;
  • Язва желудка и 12-перстной кишки, развившиеся вследствие приема нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
  • Послеоперационные и стрессовые язвы верхних отделов желудочно-кишечного тракта (лечение и профилактика);
  • Профилактика синдрома Мендельсона (аспирации желудочного сока) при операциях с применением общей анестезии;
  • Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

  • Детский возраст до 12 лет;
  • Период беременности и лактации;
  • Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Ранитидина.
  • Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе;
  • Печеночная и/или почечная недостаточность;
  • Острая порфирия, в анамнезе в том числе.

Инструкция по применению Ранитидина: способ и дозировка

Таблетки Ранитидин следует принимать внутрь: глотать целиком и запивать достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на эффективность препарата.

Рекомендуемые дозировки для взрослых и детей старше 12 лет в зависимости от показаний:

  • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: лечение обострений – по 150 мг утром и вечером или по 300 мг на ночь, в отдельных случаях возможно увеличение дозы до 300 мг 2 раза в сутки, курс лечения – от 4 до 8 недель; профилактика обострений – по 150 мг 1 раз в сутки на ночь, курящим пациентам – по 300 мг на ночь;
  • Язвенная болезнь вследствие приема НПВП: лечение – по 150 мг утром и вечером или по 300 мг на ночь курсом 8-12 недель; профилактика – по 150 мг утром и вечером;
  • Послеоперационные и стрессовые язвы: по 150 мг 2 раза в сутки на протяжении 4-8 недель;
  • Синдром Золлингера-Эллисона: по 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают;
  • Эрозивный рефлюкс-эзофагит: по 150 мг утром и вечером или по 300 мг на ночь, в отдельных случаях врач может увеличить дозу до 150 мг 4 раза в сутки, продолжительность терапии – 8-12 недель. При необходимости проведения длительной профилактической терапии назначают по 150 мг 2 раза в сутки;
  • Профилактика рецидивирующих кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: по 150 мг 2 раза в сутки;
  • Профилактика синдрома Мендельсона: 150 мг вечером накануне операции, потом – 150 мг за 2 часа до наркоза.
Читайте также:  Клиническими симптомами кардиогенного шока являются

При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50 мл/минуту) суточная доза не должна превышать 150 мг.

Пациентам с сопутствующими нарушениями функции печени также может потребоваться снижение суточной дозы.

Побочные действия

  • Аллергические реакции: бронхоспазм, кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок, отек Квинке, мультиформная эритема;
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, брадикардия, снижение артериального давления, аритмия;
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия;
  • Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость; редко – шум в ушах, непроизвольные движения, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации (чаще у пожилых людей и тяжелых больных);
  • Со стороны органов кроветворения: гипо- и аплазия костного мозга, агранулоцитоз, иммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения;
  • Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, абдоминальные боли, диарея/запор, тошнота и/или рвота; редко – острый панкреатит, холестатический, гепатоцеллюлярный либо смешанный гепатит;
  • Со стороны эндокринной системы: аменорея, гинекомастия, снижение либидо, гиперпролактинемия, импотенция;
  • Со стороны органов чувств: парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия;
  • Прочие: гиперкреатининемия, алопеция.

Передозировка

При передозировке Ранитидина могут наблюдаться следующие симптомы: желудочковые аритмии, брадикардия, судорожные припадки. В этом случае рекомендованы симптоматическая терапия, а также промывание желудка и/или индукция рвоты. При возникновении судорожных припадков внутривенно вводится диазепам. При брадикардии назначают атропин, а при желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ считается эффективной процедурой для выведения ранитидина.

Особые указания

В связи с тем, что Ранитидин может маскировать симптомы, характерные для карциномы желудка, перед его назначением необходимо исключить наличие онкологии.

В период терапии рекомендуется воздержаться от употребления напитков, продуктов питания и лекарственных препаратов, которые могут раздражать слизистую оболочку желудка, а также от вождения автомобиля и выполнения потенциально опасных работ, требующих скорости психофизических реакций и повышенного внимания.

У ослабленных пациентов при длительном применении препарата в условиях стресса возможны бактериальные желудочные поражения с последующим распространением инфекции.

Как и все Н2-гистаминоблокаторы, Ранитидин не следует отменять резко (есть риск развития синдрома «рикошета»).

При необходимости одновременного применения блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов нужно принимать через 2 часа после приема кетоконазола/итраконазола, иначе возможно значительное уменьшение их всасывания.

Согласно инструкции, Ранитидин может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Имеются отдельные данные, что препарат может вызвать острые приступы порфирии.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов могут противодействовать влиянию гистамина и пентагастрина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов до проведения теста их применять не рекомендуется.

Во время лечения Ранитидином возможно получение ложноположительной реакции при проведении пробы на наличие белка в моче.

Поскольку блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, их следует отменять перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа.

Лекарственное взаимодействие

Следует учитывать, что ранитидин:

  • Угнетает метаболизм в печени непрямых антикоагулянтов, антагонистов кальция, аминофеназона, глипизида, диазепама, лидокаина, метронидазола, пропранолола, феназона, теофиллина, гексобарбитала, буформина, аминофиллина, фенитоина;
  • Увеличивает концентрацию в сыворотке крови и период полувыведения метопролола;
  • Уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола.

Курение снижает эффективность ранитидина.

При одновременном применении препаратов, которые оказывают угнетающее действие на костный мозг возрастает риск развития нейтропении.

Антацидные средства и сукральфат в высоких дозах могут замедлять всасывание ранитидина, поэтому между приемами следует соблюдать минимум 2-часовые интервалы.

Аналоги

Аналогами Ранитидина являются: Ранитидин Софарма, Ацилок, Ранисан, Ранитидин-ЛекТ, Зантак, Ранитидин-АКОС, Гистак, Зоран, Ранитидин-Ферейн, Ульран.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте с соблюдением температурного режима 15-30 °С.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Ранитидине

Препарат позволяет за краткий промежуток времени купировать болевой синдром в эпигастральной области при язвенных поражениях ЖКТ и гастропатии, что обусловлено снижением кислотности желудочного сока. Преобладают преимущественно положительные отзывы о Ранитидине, поскольку он хорошо переносится и не вызывает побочных реакций при применении в терапевтических дозах. Многие пациенты отмечают такие достоинства средства, как невысокая стоимость и быстрое устранение приступа изжоги.

Таблетки Ранитидин можно использовать в экстренных случаях при несоблюдении диеты, которое приводит к обострениям гастрита или язвенной болезни. Некоторые больные жалуются на то, что в период беременности и лактации принимать препарат категорически запрещено.

Цена на Ранитидин в аптеках

Примерная цена на Ранитидин дозировкой 150 мг составляет 35‒60 рублей (в упаковку входит 30 таблеток), 13‒20 рублей (в упаковку входит 20 таблеток) или 50‒70 рублей (в упаковку входит 60 таблеток) в зависимости от производителя. Препарат дозировкой 300 мг обойдется около 29‒42 рублей (в упаковке содержится 20 таблеток).

Ссылка на основную публикацию
Рак носоглотки причины
Следует проверять предоставленную здесь информацию. Решение о применении определенного упомянутого здесь вещества принимает исключительно лечащий врач. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!...
Размеры кальцинатов в легких
Что такое кальцинаты в легких? Кальцинатами медицинские специалисты именуют скопление нетипичных для определенного органа, тканей, которые заполнены отложения кальциевых солей....
Размеры окружности головы у детей
Размер головы ребенка и его окружность – показатель, которому уделяется особое внимание педиатрами, особенно у младенцев. Увеличение окружности головы маленького...
Рак пищевода этиология
ЭТИОЛОГИЯ и ПАТОГЕНЕЗнаверх Патогенез плоскоклеточного и аденокарциноидного рака разный; единственные общие факторы риска это курение табака (более сильное влияние на...
Adblock detector